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OXOID CT1727B頭孢哌酮/舒巴坦藥敏紙片
更新時間:2024-05-15
OXOID CT1727B頭孢哌酮/舒巴坦藥敏紙片
包裝規(guī)格:50片×5支/盒
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):參照CLSI標(biāo)準(zhǔn),此產(chǎn)品僅供科研。
主要成份:藥敏實驗紙片(擴散法)為6mm的濾紙片,紙片兩面都清晰印有抗生素編碼的縮寫和劑量。
用途:用于半定量瓊脂擴散法實驗法進(jìn)行抗生素的敏感性檢測。

OXOID CT1727B頭孢哌酮/舒巴坦藥敏紙片

包裝規(guī)格:50片×5/

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):參照CLSI標(biāo)準(zhǔn),此產(chǎn)品僅供科研。

主要成份:藥敏實驗紙片(擴散法)為6mm的濾紙片,紙片兩面都清晰印有抗生素編碼的縮寫和劑量。

用途:用于半定量瓊脂擴散法實驗法進(jìn)行抗生素的敏感性檢測。

OXOID CT1727B頭孢哌酮/舒巴坦藥敏紙片

長期備貨上百個藥敏紙片品種。歡迎垂詢!

檢驗原理:將分離株的純培養(yǎng)物接種到試驗培養(yǎng)基上,再將紙片貼附到培養(yǎng)基表面,抗生素通過瓊脂擴散,形成濃度梯度。培養(yǎng)后,測量紙片周圍的抑菌圈,并與經(jīng)測試的特定抗生素*的抑菌環(huán)大小比較,判斷細(xì)菌對該抗生素的敏感性,借此篩選出可能適合使用的抗生素。

英國OXOID公司遵循優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)(GMP,保證顧客收到的產(chǎn)品符合技術(shù)上的規(guī)范和政策上的標(biāo)準(zhǔn)要求。公司已經(jīng)通過了FDA的認(rèn)證,并于1996年通過ISO 9001的認(rèn)證,于2002年通過ISO 90002000的認(rèn)證。

1. 操作方法:
(1)將待檢菌接種于普通營養(yǎng)瓊脂平板,37℃培養(yǎng)16~18小時,然后挑取普通營養(yǎng)瓊脂平板上的純培養(yǎng)菌落,懸于3ml生理鹽水中,混勻后與菌液比濁管比濁。以有黑字的白紙為背景,調(diào)整濁度與比濁管(0.5麥?zhǔn)蠁挝唬┫嗤?/span>
(2)用無菌棉拭子蘸取菌液,在管壁上擠壓去掉多余菌液。用棉拭子涂布整個M-H培養(yǎng)基表面,反復(fù)幾次,每次將平板旋轉(zhuǎn)60度,后沿周邊繞兩圈,保證涂均勻。
(3)待平板上的水分被瓊脂*吸收后再貼紙片。用無菌鑷子取藥敏紙片貼在平板表面,紙片一貼就不可再拿起。每個平板貼5張紙片,每張紙片間距不少于24mm,紙片中心距平皿邊緣不少于15mm。在菌接種后15分鐘內(nèi)貼完紙片。
(4)將平板反轉(zhuǎn),孵育18~24小時后取出,用游標(biāo)卡尺測量抑菌圈直徑,從平板背面測量接近的整數(shù)毫米數(shù)并記錄(附表6)。抑菌環(huán)的邊緣以肉眼見不到細(xì)菌明顯生長為限。有的菌株可出現(xiàn)蔓延生長,進(jìn)入抑菌環(huán),磺胺藥在抑菌環(huán)內(nèi)出現(xiàn)輕微生長,這些都不作為抑菌環(huán)的邊緣。結(jié)果判斷依據(jù)鑒定所藥敏紙片判定標(biāo)準(zhǔn)。

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